Prenatale screening

Jonger dan 36 jaar

Ben je tijdens je zwangerschap jonger dan 36 jaar dan krijg je in principe geen vergoeding voor prenataal onderzoek. Dit is zo afgesproken omdat je qua leeftijd geen verhoogd risico loopt op een kindje met een chromosoomafwijking. Komen er in de familie erfelijke afwijkingen voor dan kan dit anders zijn. De verloskundige vraagt hiernaar op het spreekuur en bespreekt dit met je.

Ben je jonger dan 36 jaar en heb je geen verhoogd risico dan is het wel mogelijk om prenatale screening te laten verrichten.

Combinatietest

Je kan in het eerste trimester van je zwangerschap een combinatietest laten doen. De combinatietest onderzoekt of je een verhoogde kans hebt op een kindje met syndroom van Down en twee andere chromosomale afwijkingen. Dit onderzoek wordt niet vergoed door verzekering (basispakket).

De combinatietest is een kansberekende test die bestaat uit twee onderdelen: een bloedtest en een nekplooimeting. Komt er uit de test een verhoogde kans op een kindje met syndroom van Down of één van de twee andere chromosomale afwijkingen, dan kun je vervolgonderzoek laten verrichten. Dit kan een vlokkentest of een vruchtwaterpunctie zijn. Dit vervolgonderzoek wordt dan wel vergoed.

Op het intakegesprek bij een zwangerschapsduur van 8 a 9 weken, zal de verloskundige hier meer over vertellen.

20 weken echo

Een andere test is een uitgebreide echo later in de zwangerschap (rond 18-22 weken), het structureel echo onderzoek (de SEO ofwel de 20 weken echo).
Dit is een medische echo waarbij het kindje wordt gescreend op aangeboren afwijkingen.

Deze echo wordt vanaf 1 januari 2006 vergoed door de ziektekostenverzekering.

Voor de combinatietest en de 20 weken echo kan je terecht in EVA van Hoorn.

Meer informatie over de prenatale onderzoeken krijg je, als je wilt, op de eerste afspraak bij de verloskundige.
Op internet is ook veel informatie te vinden. Aan te raden zijn:

Ouder dan 36 jaar

Indien je in de 18e zwangerschapsweek 36 jaar of ouder bent, bespreekt de verloskundige prenatale diagnostiek met je. Prenatale diagnostiek betekent onderzoek tijdens de zwangerschap. We bespreken dit omdat je, naarmate je ouder wordt, een verhoogde kans hebt op een kindje met een chromosoomafwijking.

Er kunnen diverse onderzoeken worden gedaan. Het meest bekend zijn waarschijnlijk de vlokkentest en de vruchtwaterpunctie. Deze testen geven een betrouwbare uitslag over de aanwezigheid van een chromosoomafwijking.

Verder zijn er kansberekende tests welke uw individuele kans op een kindje met een chromosoomafwijking berekenen. Dit zijn de combinatietest (combinatie van nekplooimeting en bloedonderzoek) en de Triple-test (bloedonderzoek).

Ook is het mogelijk later in de zwangerschap (rond 18-22 weken) een uitgebreide echo te laten verrichten om het kindje te screenen op aangeboren afwijkingen.

Indien je 36 jaar of ouder bent, worden deze onderzoeken vergoed.

Afhankelijk van het soort onderzoek verwijzen we naar Eva van Hoorn, het Westfries Gasthuis, AMC of VU-ziekenhuis.

Omdat er op het internet uitgebreide informatie over al deze onderzoeken staat, willen we je graag naar deze pagina's verwijzen:

Naar de KNOV website